Descripción:
Reglamenta la Ley 14 de 19 de mayo de 2016, que regula las actividades y el uso de sustancias controladas para fines médicos y científicos en Panamá. Establece las normas para el manejo, prescripción, dispensación, almacenamiento, importación, distribución y control de estupefacientes y psicotrópicos, fortaleciendo los mecanismos de vigilancia sanitaria y garantizando su uso seguro y conforme a la legislación vigente.

Descripción:
Modifica la Ley 43 de 2004 para fortalecer el régimen de certificación y recertificación de los profesionales, especialistas y técnicos de las disciplinas de la salud. Establece cambios en la integración y funciones de los Consejos Interinstitucionales de Certificación, refuerza el rol del Ministerio de Salud como ente rector e incorpora disposiciones sobre los procesos de evaluación y certificación de competencias profesionales.

Descripción:
Reglamenta la Ley 43 de 21 de julio de 2004, estableciendo el régimen de certificación y recertificación de los profesionales, especialistas y técnicos de las disciplinas de la salud en Panamá. Define la creación y funcionamiento de los Consejos Interinstitucionales de Certificación, así como los criterios y procedimientos para garantizar la actualización, competencia y calidad del ejercicio profesional en beneficio de la población.

Descripción:
Establece el régimen de certificación y recertificación para los profesionales, especialistas y técnicos de las disciplinas de la salud en Panamá, con el propósito de garantizar la competencia profesional, la actualización continua y la calidad de la atención sanitaria. La ley regula los procesos de certificación básica, certificación de especialidades y recertificación, además de crear los Consejos Interinstitucionales responsables de dirigir y supervisar estos procesos con criterios de transparencia, objetividad e igualdad de oportunidades.

Descripción:
Emitido por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, este comunicado establece el procedimiento temporal para los licenciados en Farmacia que, debido al Estado de Emergencia Nacional por la COVID-19, no pudieron registrar su firma de manera presencial. Indica los documentos que deben enviarse para realizar los trámites correspondientes mientras permanezcan vigentes las medidas de emergencia.

Descripción:
Documento técnico elaborado por el Ministerio de Salud de Panamá que orienta a los profesionales de la salud sobre la prescripción, dispensación, administración y seguimiento de medicamentos controlados, en el marco de la Ley 14 de 19 de mayo de 2016 y su reglamentación. Promueve el uso racional de estas sustancias, fortaleciendo la seguridad del paciente, el cumplimiento de la normativa vigente y las buenas prácticas profesionales.

Documento emitido por el Colegio Nacional de Farmacéuticos de Panamá que establece los honorarios profesionales mínimos para el ejercicio de la profesión farmacéutica. Define los criterios para la fijación de tarifas según la naturaleza y complejidad de los servicios, incluyendo funciones de regencia, administración, asesoría técnica, control de calidad, investigación y trámites ante la autoridad sanitaria. Asimismo, promueve la dignificación de la profesión, la protección del ejercicio farmacéutico y la actualización periódica de la escala de honorarios.

Descripción:
Reglamenta las disposiciones legales sobre patentes de invención, marcas de fábrica, marcas de comercio y nombres comerciales en la República de Panamá. El decreto define los requisitos, procedimientos y condiciones para el registro, protección y uso exclusivo de estos derechos de propiedad industrial, así como las causales de oposición, cancelación y renovación, garantizando la protección jurídica de las creaciones, productos y signos distintivos conforme a la legislación vigente.

Descripción:
Establece el marco legal que regula el registro sanitario, fabricación, importación, exportación, distribución, comercialización, almacenamiento, publicidad, vigilancia y control de los medicamentos y demás productos para la salud humana en la República de Panamá. Su objetivo es garantizar que estos productos cumplan con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, fortaleciendo la protección de la salud pública y las funciones de vigilancia sanitaria de la autoridad competente.

Descripción:
Establece las normas que regulan el desarrollo de las Asambleas Generales del Colegio Nacional de Farmacéuticos de Panamá, promoviendo el orden, la participación democrática y el respeto durante los debates. Define los procedimientos para el uso de la palabra, las votaciones, el mantenimiento del quórum y las medidas disciplinarias, garantizando el correcto funcionamiento de las sesiones y la transparencia en la toma de decisiones institucionales.

Descripción:
Establece que el certificado de paz y salvo del Colegio Nacional de Farmacéuticos constituye un requisito para el proceso de recertificación farmacéutica. La resolución dispone que los profesionales deben estar al día con sus obligaciones económicas y administrativas ante el Colegio para optar por la recertificación, fortaleciendo el cumplimiento de las normas éticas, gremiales y de actualización profesional establecidas en la legislación vigente.

Descripción:
Reglamenta el proceso de recertificación profesional farmacéutica en Panamá, promoviendo la actualización permanente de conocimientos, competencias y principios éticos mediante un sistema de educación farmacéutica continua y evaluación de ejecutorias. Define las funciones del Consejo Nacional de Recertificación Farmacéutica (CNRF), los requisitos, modalidades y criterios de evaluación para la obtención de la recertificación, fortaleciendo la excelencia y la calidad del ejercicio profesional farmacéutico.

Descripción:
Aprueba el procedimiento para la evaluación y autorización de la publicidad de medicamentos de venta bajo prescripción médica en Panamá. Establece los requisitos, criterios técnicos y principios éticos que deben cumplir los materiales promocionales, garantizando que la información dirigida a los profesionales de la salud sea objetiva, veraz, científicamente sustentada y alineada con el uso racional, seguro y eficaz de los medicamentos.

Establece el nuevo marco legal para la regulación de los medicamentos y otros productos para la salud humana en la República de Panamá. La ley regula el registro sanitario, fabricación, importación, exportación, almacenamiento, distribución, comercialización, farmacovigilancia y adquisición pública de medicamentos, insumos de salud, dispositivos y equipos médicos, con el propósito de garantizar su calidad, seguridad, eficacia y disponibilidad para la población. Además, sustituye la Ley 1 de 10 de enero de 2001 como base de la normativa farmacéutica nacional.

Reglamenta la Ley 419 de 1 de febrero de 2024, desarrollando los procedimientos y requisitos para la aplicación de la normativa sobre medicamentos y otros productos para la salud humana. Establece las disposiciones técnicas y administrativas relacionadas con el registro sanitario, licencias, fabricación, importación, distribución, prescripción, dispensación, farmacovigilancia, inspección y adquisición pública de medicamentos, fortaleciendo el sistema regulatorio y la protección de la salud pública en Panamá.

Regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados en la República de Panamá, estableciendo un marco regulatorio para su acceso, utilización y control con fines terapéuticos, médicos, veterinarios, científicos y de investigación. La ley define las condiciones para la producción, importación, fabricación, distribución, prescripción, dispensación y vigilancia de estos productos, garantizando su uso seguro, controlado y conforme a la normativa sanitaria vigente.

Adopta la Política Nacional de Medicamentos de la República de Panamá, estableciendo los principios, objetivos y estrategias que orientan la gobernanza de la autoridad sanitaria para promover la producción, disponibilidad, accesibilidad, calidad y control de los medicamentos en beneficio de toda la población. La ley fortalece el acceso oportuno a medicamentos seguros, eficaces y de calidad, promoviendo su uso racional y el desarrollo sostenible del sistema farmacéutico nacional.

Modificó y adicionó diversas disposiciones de la Ley 1 de 10 de enero de 2001 sobre medicamentos y otros productos para la salud humana, incorporando medidas para fortalecer la regulación sanitaria, el registro, la comercialización y el acceso a medicamentos en Panamá. Esta ley fue posteriormente subrogada por la Ley 419 de 1 de febrero de 2024, que estableció un nuevo marco legal integral para la regulación de los medicamentos y otros productos para la salud humana.

Regula las actividades relacionadas con las sustancias controladas para fines médicos y científicos en la República de Panamá. Establece el marco legal para la producción, fabricación, almacenamiento, importación, exportación, distribución, comercialización, dispensación, transporte, uso y disposición final de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus derivados, garantizando su disponibilidad para fines legítimos y fortaleciendo los mecanismos de control, vigilancia y fiscalización para prevenir su uso indebido, conforme a los convenios internacionales vigentes.

Aprueba el Convenio de Minamata sobre el Mercurio, adoptado en Kumamoto, Japón, con el propósito de proteger la salud humana y el medio ambiente frente a las emisiones y liberaciones de mercurio y sus compuestos. La ley establece el compromiso de Panamá con la adopción de medidas para controlar el uso, almacenamiento, comercio y disposición de este elemento, promoviendo su manejo seguro y la reducción de sus efectos adversos sobre la población y los ecosistemas.